课题组与美国杜克大学Jiaoti Huang教授课题组合作，阐明了MYCN基因的突变（扩增）可能是介导前列腺癌进展，以及神经内分泌型前列腺癌（NEPC）产生的重要动因。在去势治疗激素敏感型前列腺癌的过程中，N-Myc通过上调miR-421抑制ATM表达，从而减少了ATM所引起的细胞静默，促进了肿瘤细胞逃避治疗；而在晚期去势抵抗型前列腺癌（CRPC）阶段，N-Myc则抑制miR-421表达而上调ATM活性，促进了晚期前列腺癌的增殖及侵袭。该研究结果为治疗晚期前列腺癌提供了新的策略，相关研究成果于2019年1月发表在Molecular Cancer（IF=10.679）杂志上。论文的共同第一作者为尹玉副教授、徐凌凡博士，共同通讯作者为梁朝朝教授、Jiaoti Huang教授、Hailiang Hu副教授。

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https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-019-0941-2