课题组利用前列腺局部注射卡拉胶的方法构建了慢性非细菌性前列腺炎（CNP）Wistar大鼠模型，并使用二代深度测序技术首次描绘了CNP前列腺组织miRNA差异表达谱。其中，差异表达最为明显的miRNAs分别是miR-146b-5p, miR-155-5p, miR-150-5p和miR-139-5p等。课题组进一步运用GO及KEGG等生物信息学分析方法富集了CNP相关信号通路，包括：MAPK、cAMP、mTOR、FoxO、自噬信号通路等，而这些通路均在免疫应答中发挥重要作用，提示免疫失衡可能参与调控CNP的发病与进展。该发现有望为设计CNP诊疗新方法提供重要的理论依据。上述研究结果于2019年6月发表在Asian Journal of Andrology（IF=2.862）杂志上。论文的共同第一作者为张力副研究员、刘祎博士，通讯作者为梁朝朝教授。

全文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30604696